為保障百姓切身購藥利益，國家醫保局及時啟動醫保藥品追溯碼信息采集工作?，F行的藥品監管碼政策主要集中在藥品的生產、流通和使用環節，保障百姓切身購藥利益，國家醫保局及時啟動醫保藥品追溯碼信息采集工作，并已在全國范圍內逐步推廣應用。

在生產環節，國家藥品監管部門要求所有藥品生產企業在每個藥品包裝上附加僅有的監管碼。這一監管碼包含藥品的生產批次、生產日期、有效期等重要信息，以實現“一物一碼”的追溯管理。根據政策規定，藥品生產企業有義務將生產信息上傳至國家藥品監督管理系統，通過在醫保結算端采集藥品追溯碼，以便監管部門實時監控藥品的生產情況，確保藥品質量符合國家標準。

在流通環節，政策要求藥品監管碼貫穿藥品流通過程的各個階段，從生產企業到批發商、零售商再到最終的醫療機構。每一環節都需要通過藥品監管碼進行掃描和記錄，以形成完整的流通鏈條。監管部門可以隨時查閱藥品在流通環節中的去向，從而打擊假冒偽劣藥品，防止非法藥品流入市場。國家的相關政策明確要求流通企業保存藥品流通記錄，并定期向監管部門報送數據，以加強對藥品流通的監管，實現藥品來源信息清晰可追溯。

在使用環節，藥品監管碼政策也為消費者提供了便利和保障。消費者可以通過掃描藥品監管碼，快速查詢藥品的真實身份及相關信息。這種透明化的信息系統不僅增強了消費者對藥品安全的信心，還能有效避免假藥的使用風險。根據政策規定，醫療機構需對藥品監管碼進行定期核驗，以確保患者用藥的安全性。

政策還規定了藥品召回管理。一旦藥品存在質量問題，藥品監管碼的應用可以幫助監管部門迅速追溯到具體批次，并及時通知相關企業進行召回?，F行政策要求藥品企業在發現問題藥品時，必須立即啟動召回程序并向監管部門匯報。藥品監管碼的精準追溯能力，使得召回程序更加高效、透明。

優博訊S10藥品追溯掃描器

國家的藥品監管碼政策從生產、流通到使用環節，全面構建了藥品的追溯體系。隨著監管技術的不斷進步，優博訊醫療S10圖像識別具備AI技術，自適應環境光，在不同光線環境下可自適應掃碼，且自帶無影補光，可調節明暗，有效避免塑封膜反光?？梢暂p松解析不同尺寸包裝盒上的藥監碼。最多可同時讀取60個條碼，并實時批量上傳數據至后臺系統，統自動核驗藥品信息是否與處方信息一致，若發現異常，系統會預警提醒醫護人員；若數據一致，信息將全面、及時、準確上傳至醫保管理平臺，保障藥品在銷售環節的去向清晰可追溯。支持識讀藥品追溯碼、藥品電子監管碼等一維、二維碼批量掃碼。設備操作靈活，可放置在不同臺面，高度可調，適應不同高度環境，廣泛應用于醫院藥房及藥店。