藥品追溯碼是藥品的僅有“電子身份證”，是用于追蹤和追溯藥品從生產到銷售的每一個環節，確保藥品質量和安全的重要手段。

國家醫保局明確發文表示，從2025年1月1日起全面推進“碼上”嚴監管，將充分發揮藥品追溯碼數據價值，對串換倒賣醫保藥品、空刷套刷醫?？ā卧焯幏降冗`法違規使用醫?；鹦袨殚_展精準打擊，加大處置力度。

藥品追溯碼批量掃碼采集一體機高拍儀X-8000系列

藥品追溯碼高拍儀批量掃碼一體機X-8000系列特點：

批量掃碼，指定區域內全部識別

雙核處理器+AI加持，大幅提升條碼讀取速度，實現批量條碼快速識讀能力

硬件解碼，無需后端計算機算力

批量條碼讀取+批量條碼解碼，均由智能讀碼器獨立完成，感官上0秒識別，告別傳統高拍儀在計算機端進行條碼解碼運算

大景深，藥盒高度不同不受影響

400mm景深范圍，從容應對高低相差較大的藥盒掃碼識別

數據接口豐富，適配更多場景

自動感應，抗反光算法

在藥品流通中，正確錄入藥品追溯碼是保障藥品管理有效性的關鍵環節，以下是專注藥品追溯碼采集設備的艾韋迅科技，為大家整理的錄入基本步驟：

首先，需要準備一臺專業的掃碼設備。這些設備能夠準確、快速地掃描藥品包裝上的追溯碼。同時，確保所使用的電腦或專用設備已連接到穩定的網絡，以便將掃描的追溯碼信息上傳至藥品管理系統或相關數據庫。

接下來，電腦上打開藥品管理系統或相關應用程序，并登錄到具有相應權限的賬號。在系統中找到藥品信息錄入的選項，這通常位于藥品管理或庫存管理模塊中。然后，將光標定位在輸入框中，使用掃碼設備掃描藥品包裝上的追溯碼。

當掃碼設備對準追溯碼并成功掃描后，系統將自動識別并讀取追溯碼信息。在錄入過程中，務必確保追溯碼的準確無誤，避免因錄入錯誤導致的后續問題。

錄入追溯碼后，系統會顯示藥品的詳細信息，包括批號、生產日期、有效期等。此時，需要仔細核對系統顯示的藥品信息與實際藥品是否一致。確認無誤后，提交信息并保存至系統中。

通過以上步驟，藥店可以完成藥品追溯碼的錄入工作，從而實現對藥品的有效管理和追蹤。國家醫保局呼吁，各定點醫藥機構不要有僥幸心理，要加強教育培訓，嚴格規范作業，認真自查自糾。藥品追溯碼的采集不僅有助于保障藥品的質量和安全，還能提高藥品管理的效率和準確性。